Banned Drugs :- भारत ने एक बड़ा कदम उठाते हुए दो अत्यधिक नशे की लत वाली दर्द निवारक दवाओं के उत्पादन पर प्रतिबंध लगा दिया है, जिसके बाद स्वास्थ्य संकट की खबर आई है। केंद्रीय स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय ने मुंबई स्थित एवियो फार्मास्यूटिकल्स के उत्पादन को तत्काल बंद करने का आदेश दिया है। उत्पादन बंद करने का कारण यह है कि यह पश्चिम अफ्रीकी देशों को दर्द निवारक दवाओं के एक अस्वीकृत और संभावित रूप से खतरनाक मिश्रण का निर्यात करता पाया गया।
बीबीसी की एक रिपोर्ट के बाद केंद्र सरकार हाई अलर्ट पर आ गई है, जिसमें बताया गया है कि महाराष्ट्र के पालघर में स्थित एक भारतीय दवा कंपनी कुछ अफ्रीकी देशों को दवा निर्यात कर रही है, जिससे स्वास्थ्य संकट पैदा हो रहा है। शुक्रवार को, भारत के औषधि महानियंत्रक डॉ. राजीव सिंह रघुवंशी ने घोषणा की कि दो दवाओं- टैपेंटाडोल और कैरीसोप्रोडोल- के उत्पादन और निर्यात परमिट रद्द कर दिए गए हैं।
बीबीसी की एक खोजी रिपोर्ट ने खुलासा किया कि एवियो फार्मास्यूटिकल्स नामक एक भारतीय दवा कंपनी घाना, नाइजीरिया और कोटे डी आइवर जैसे देशों में दो दवाओं का मिश्रण निर्यात कर रही थी। रिपोर्ट में यह भी कहा गया कि इन देशों में इस संयुक्त दवा की वजह से ओपिओइड की लत गंभीर रूप से फैल रही है।
टैपेंटाडोल और कैरिसोप्रोडोल
टैपेंटाडोल एक शक्तिशाली ओपिओइड है और इसका उपयोग गंभीर दर्द से राहत दिलाने के लिए किया जाता है। कैरिसोप्रोडोल एक मांसपेशी आराम देने वाली दवा है जिसका उपयोग तीव्र मामलों या दर्दनाक हड्डी की स्थिति में किया जाता है।
बीबीसी का स्टिंग ऑपरेशन
बीबीसी के स्टिंग ऑपरेशन में कंपनी के अधिकारियों ने नाइजीरिया और अन्य अफ्रीकी देशों में किशोरों को निशाना बनाने की बात स्वीकार की। इसने यह भी बताया कि कंपनी कई अफ्रीकी देशों को ये दवाइयाँ निर्यात कर रही थी। एवियो फार्मास्यूटिकल्स बिना किसी मंजूरी के टैफ्रोडोल ब्रांड का निर्माण कर रही थी, जो दोनों दवाओं का मिश्रण है।
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पीआईबी की एक विज्ञप्ति के अनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा, “स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने कुछ समाचार रिपोर्टों के बाद तत्काल और निर्णायक कार्रवाई की है, जिसमें भारतीय दवा निर्माता मेसर्स एवियो फार्मास्यूटिकल्स, मुंबई द्वारा पश्चिम अफ्रीका के कुछ देशों में टैपेंटाडोल और कैरीसोप्रोडोल युक्त गैर-अनुमोदित संयोजन दवाओं के निर्यात के बारे में चिंता व्यक्त की गई है।”
बीबीसी द्वारा रिपोर्ट प्रसारित किए जाने के बाद, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और राज्य नियामक प्राधिकरणों की एक संयुक्त निरीक्षण टीम ने 21-22 फरवरी, 2025 को एवियो फार्मास्यूटिकल्स का व्यापक ऑडिट किया। सरकारी बयान में कहा गया कि महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्राधिकरण ने इसके बाद 22 फरवरी को ‘उत्पादन रोकने’ का आदेश जारी किया है।
ऑडिट के दौरान, अधिकारियों ने दोनों दवाओं के 26 बैचों के साथ-साथ लगभग 13 मिलियन टैबलेट और कैप्सूल का एक विशाल भंडार पाया। अधिकारियों ने जांच के दौरान घाना जाने वाली टेपेंटाडोल 125 मिलीग्राम और कैरीसोप्रोडोल 100 मिलीग्राम की निर्यात खेप को मुंबई एयर कार्गो में रोक दिया।
क्या यह दवा भारत में इस्तेमाल के लिए स्वीकृत है? स्वास्थ्य मंत्रालय ने स्पष्ट किया है कि दोनों दवाएँ, टैपेंटाडोल और कैरीसोप्रोडोल, भारत में अलग-अलग स्वीकृत हैं (टैपेंटाडोल विशिष्ट टैबलेट रूपों और खुराकों में उपलब्ध है), लेकिन उनका संयोजन अधिकृत नहीं है। इसके अतिरिक्त, दोनों दवाओं को भारत के नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस (NDPS) अधिनियम के तहत नियंत्रित पदार्थ के रूप में वर्गीकृत नहीं किया गया है।
